Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cipla (eu) limited, surrey, united kingdom - ΜΟΝΟΗΔΥΝΑΤΗΣ ΜΟΜΕΣΖΟΝΗΣ ΜΙΚΡΟΖΥΚΡΑΤΗΣ (ΜΙΚΡΟΝΙΣΜΕΝΗ) - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 50mcg/dose - ineof01114 - mometasone furoate monohydrate (micronised) - 51.730000 mcg - mometasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sol s.p.a., italy via gerolamo borgazzi 27, 20900 monza 0039 (0)39 23 96 347 - oxygen - med.gas.co (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΕΝΟ) - 100% - oxygen 100% - oxygen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sol s.p.a., italy via gerolamo borgazzi 27, 20900 monza 0039 (0)39 23 96 347 - oxygen - med.gas.cr (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΚΡΥΟΓΟΝΟ) - 100% - oxygen 100% - oxygen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sol s.p.a., italy via gerolamo borgazzi 27, 20900 monza 0039 (0)39 23 96 347 - oxygen - med.gas.cr (ΙΑΤΡΙΚΟ ΑΕΡΙΟ, ΚΡΥΟΓΟΝΟ) - 100% - oxygen 100% - oxygen

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

schulke & mayr gmbh - "ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΟΚΤΕΝΙΔΊΝΗ", phenoxyethanol - solution, cutaneous spray - (1mg/20mg)ml - 0070775756 - octenidine dihydrochloride - 1 mg; 0000122996 - phenoxyethanol - 20.09 mg - octenidine, combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. gsk ch ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376 - xylometazoline hydrochloride; dexpanthenol - naspr.sol (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - (1+50)mg/ml - xylometazoline hydrochloride 1mg; dexpanthenol 50mg - xylometazoline

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland - pegfilgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6mg/0,6ml(10mg/ml) pf.pen - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - Άλλα παρασκευάσματα αντιαναιμικό - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - ταλιμογενές laherparepvec - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - imlygic ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο μελάνωμα που είναι περιφερειακά ή αποστασιοποιημένα μεταστατικό (stage iiib, iiic και ivm1a) με ψαχνό, εγκεφάλου, πνεύμονα ή άλλη ασθένεια σπλαχνικού.